招聘公告

岗位介绍：

一、质量保证（QA）5名，男女不限

   工作地点：湘潭易俗河

专业学历：药学及相关专业大专以上

   岗位职责：

1、对药品生产的全过程进行质量监控，对工序控制点进行检查；

   2、对中间产品、成品、工艺用水的取样、送样；

   3、负责监督检查各岗位工艺卫生、个人卫生状况；

   4、负责监督检查各岗位的清场管理、生产状态标志的管理、生产批号等管理工作；

   5、负责协助QC进行洁净区环境监测；

   6、进行生产偏差的调查，向质保室提出调查报告和处理意见；

   7、负责监督检查直接接触药品生产人员的健康状况；

   8、收集、整理批生产记录。

二、质量控制（QC）5名，男女不限

   工作地点：湘潭易俗河

专业学历：药学及相关专业大专以上

   岗位职责：

1、执行实验室管理规程；

   2、按照企业内控标准与检验操作规程，正确地进行物料、中间产品、成品的检验，及时完成检验任务，填写检验记录；

   3、对检验数据要求检查复核，并对数据的准确性负责；

   4、负责检验仪器的正确使用、管理和养护工作；

   5、负责做好检验室的清洁工作；

   6、负责培养基、菌种、生物指示剂的接收、使用与保管；

   7、负责工艺用水、洁净室（区）的尘粒数和微生物数的监测，并及时出具检验报告书；

   8、熟悉检验室设备、仪器、试剂的安全防护知识，做到安全第一。

三、临床CRC:3名，男女不限

工作地点：长沙、北京、上海、苏州、杭州

专业学历：护理或临床医学

岗位职责：

1、配合项目负责人完成新药I～IV期临床研究。

2、参与规划与执行临床研究项目.

3、根据试验进度表，负责与试验中心沟通，确保试验中心按照进度要求完成试验；

4、执行Source Data Verification 以确保试验数据之正确性；

5、确认所有SAE进行通报及追踪；

6、定期、如实向项目负责人和公司提交工作报告等

四、临床CRA:3名，男女不限

工作地点：长沙、北京、上海、苏州、杭州

专业学历：护理或临床医学

岗位职责：

1、协助执行I期至IV期临床试验的组织与实施；

2、负责临床研究文件的收集整理与管理；

3、对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；

4、协助研究者进行试验管理；

5、配合监查员完成例行访视。

任职要求：

1、医学、药学、护理等相关专业大专以上学历；

2、有耐心，能承受压力，具备团队合作精神；

3、良好的沟通交流及组织协调能力；

4、具备医院实习或者工作经验者优先；

5、英语良好者优先考虑。

五、车间主任助理、车间专业技术人员等岗位人员也在招聘中。

福利待遇:

   1、提供食宿，过节聚餐，发放节日物资，享受防寒费、防暑费等；

   2、购买五险，工作满一年有晋级、晋升机会。

联系方式:

1、联系人：周国红、刘晓放

2、联系电话：0731-57803106、13975218234、13574072075

3、联系邮箱：15974238@qq.com

4、联系地址：湖南湘潭易俗河凤凰路